NaTure：免疫系统的提前布局，T color="red">T T>T color="red">细胞 T>如何为慢性感染“未雨绸缪”？
该研究通过多种实验技术，包括单细胞RNA测序（scRNA-seq）、流式细胞术和表观遗传分析，揭示了急性感染中形成的T细胞群体的异质性。
ImmuniTy：抑制性共T color="red">受体 T>Lag3通过限制Myc依赖的代谢程序调节TregT color="red">细胞 T>功能
这篇文章揭示了Lag3共受体调节Treg细胞免疫抑制功能的具体机制，Lag3通过PI3K-AkT信号通路抑制Myc的表达，当Lag3缺失后Myc表达升高并激活下游代谢基因的表达。
Cell Rep：科学家揭示机体先天样T color="red">T T>T color="red">细胞 T>成熟背后的分子机制
这项研究中，研究人员发现，人类和小鼠机体中先天样T细胞的成熟方式并不相同，年龄在其中或许扮演着重要角色，在生命早期，人类胸腺中大多数先天样T细胞并不能使用所有的免疫能力。
JITC：靶向EphA3的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法有望治疗胶质瘤
这种治疗胶质瘤的新方法可能会为患者提供一条潜在的生命线。研究表明，在实验室测试和动物模型中，靶向EphA3的CAR-T细胞都能有效地寻找并消灭胶质瘤细胞。
MedComm：特殊基因的突变或能通过调节糖酵解通路来破坏T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的分化
这项研究强调了代谢灵活性在免疫细胞功能中的重要性，并表明，恢复糖酵解的活性或能增强DOCK8突变个体机体的免疫反应。
改良CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法！最新Science子刊研究：TOP CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法在实体瘤治疗领域获得重大突破
使用TOP CAR的CAR-T细胞疗法在胰腺、肺和胶质母细胞瘤小鼠模型中表现卓越，显著提高了小鼠的存活率。
NaT Med：骨髓支持T color="red">细胞 T>因子使得AML患者对靶向CD123的CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>产生抵抗性
研究揭示了以往针对AML的免疫疗法研究中的一个盲点，并为在骨髓性癌症中使用CAR-T细胞和信号传导阻断的联合疗法提供了有力的依据。
InT Immunopharmacol：芳烃T color="red">受体 T>激活促肥大T color="red">细胞 T>自噬，开启面部痘痘治疗新路径
研究表明，在模拟玫瑰痤疮的实验中，LL-37使肥大细胞相关炎症因子和脱颗粒标记物表达上升，AhR激动剂Tapinarof可降低其表达，且能增强自噬，自噬调节剂也证实了自噬在其中的关键作用。
Cancer Cell：李贵登团队揭示甘露糖代谢重塑T color="red">T T>T color="red">细胞 T>分化，增强抗肿瘤免疫
甘露糖代谢重塑了T细胞分化，从而增强抗肿瘤免疫，揭示了细胞内在的甘露糖代谢是CD8+T细胞命运的生理调节因子，将增殖/扩增与分化解偶联，并强调了甘露糖调节在癌症免疫疗法中的潜力。
HaemaTologica：新研究评估了CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>疗法Tisa-cel的并发症风险
基于这项研究的这些观察结果，这些作者得出结论：使用地塞米松等类固醇可以有效地早期治疗喉部水肿。他们发现，服用类固醇可以缓解患者的症状，而不会降低CAR-T细胞疗法的有效性。